Apoteka sitt høve til produksjon av legemiddel til kliniske studiar GMP-sertifikat ved tilverking av verkestoff Ommerking av utprøvingspreparat med ny holdbarheitsdato Retningslinjer for bruk av bulkpakningar ved maskinell dosedispensering Søknad om tilverkarløyve Tilsyn med blodbankar Tilverkarløyve og GMP-sertifikat

CBD og cannabis - import, omsetning og medisinsk bruk ten medisintips for ferien Råd til helsepersonell

Veiledning om markedsføring av kosmetiske inngrep Veiledning om reklame for fillere Sanksjonsmuligheter - ulovlig reklame Klinisk utprøving av medisinsk utstyr

Apoteka sitt høve til produksjon av legemiddel til kliniske studiar GMP-sertifikat ved tilverking av verkestoff Ommerking av utprøvingspreparat med ny holdbarheitsdato Retningslinjer for bruk av bulkpakningar ved maskinell dosedispensering Søknad om tilverkarløyve Tilsyn med blodbankar Tilverkarløyve og GMP-sertifikat

Krav til produsenter Krav til autoriserte representanter Krav til importører og distributører Krav til Helsevirksomheter Når gjelder produsentenes forpliktelser for importører, distributører eller andre personer Fjernsalg og netthandel med medisinsk utstyr Tilsyn med importører og distributører Deler og komponenter som endrer ytelse eller tiltenkt bruk Reklame for medisinsk utstyr

Cannabisrelaterte produkter uten markedsføringstillatelse som inneholder opptil1 % THC: Alle leger som har rekvireringsrett for legemidler i reseptgruppe A kan søke om godkjenningsfritak forcannabisrelaterte produkter uten markedsføringstillatelse som inneholder opptil one % THC.

Hvilke kriterier legger Helsedirektoratet og Statens legemiddelverk til grunn i vurderingen av søknader om rekvireringsrett og godkjenningsfritak?

​Medisinsk cannabis er produkter med innhold av cannabisplante til medisinsk bruk. I Danmark er medisinsk cannabis imidlertid ikke kategorisert som hverken legemiddel eller kosttilskudd, og derfor gjelder det helt spesielle regler for dyrking og produksjon.

Som hovedregel skal legen konkludere med at pasienten kan ha nytte av medisinsk cannabis, og annen behandling, inkludert cannabisrelaterte legemidler som er godkjent i Norge, ikke har gitt tilstrekkelig effekt, er uegnet eller har gitt bivirkninger.

I flere amerikanske delstater er det opprettet egne utsalg for cannabis check here til medisinsk bruk på grunnlag av resept fra lege. Enkelte steder beskyttes medisinske cannabisklubber av lokale politiske vedtak. 37 delstater har vedtatt lover som legaliserer bruk av cannabis som medisin.[15]

Overlege og medisinsk rådgiver Sigurd Hortemo i Legemiddelverket sier at det lave antallet som har fått medisinsk cannabis, viser at det ikke er noen tradisjon for å bruke dette i Norge.

. Til medisinsk bruk har vi i dag 9 standardiserte varianter som enten er registrert som legemiddel i Norge eller som ligger under ordningen med importlisens. Disse nine variantene inneholder ulike mengder av virkestoffer og administreres på ulike måter.

Helsedirektoratet har avgjort at annen bruk av de godkjente legemidlene og all bruk av uregistrerte cannabisprodukter skal regnes som utprøvende behandling.

Behandlingen skal fileørst prøves ut i en avgrenset tidsperiode og du skal følges opp tett av lege med en telefonkonsultasjon noen uker etter oppstart.